加大我国儿童罕见病药物研发生产力度，是一个涉及医疗健康、科研创新和政策支持的综合性议题。以下是一些建议，旨在推动这一领域的进步：

1. 建立专项基金：政府可以设立专门针对罕见病药物研发的基金，为相关研究提供资金支持，降低科研机构和企业的研发成本。

2. 优化审批流程：简化并加速罕见病药物的临床试验和上市审批流程，减少企业的时间成本，鼓励更多企业参与罕见病药物的研发。

3. 加强国际合作：与国际上在罕见病治疗领域有丰富经验的国家和地区进行合作，共享数据资源和技术成果，加快我国在该领域的研究步伐。

4. 培养专业人才：加大对医学、药学及相关领域的人才培养力度，通过设立奖学金、开展国际合作项目等方式吸引和留住人才。

5. 提高公众意识：通过媒体宣传、公益活动等形式提高社会对儿童罕见病及其药物研发重要性的认识，营造良好的舆论环境和社会氛围。

6. 构建多学科协作平台：建立由医生、科学家、患者组织等多方参与的跨学科合作机制，促进知识交流与技术合作，共同推进罕见病药物的研发进程。

这些建议如果能够得到实施，将有助于提升我国在儿童罕见病药物研发领域的整体水平，最终惠及更多患病儿童及其家庭。